Ver detalhamento desta imagem em: Cromossomo

A margem de cada imagem abaixo é 10 vezes menor do que a margem da imagem anterior.

E o quadrado visto dentro de cada foto engloba a área ampliada na foto seguinte.

DNA - àcido desoxirribonucléico (D.N.A. na terminologia anglo-saxônica) - Responsável por armazenar as informações genéticas dos seres vivos.

RNA - àcido ribonucléico. Atua na produção de proteínas.

Os ácidos nucleicos são macromoléculas constituídas por nucleotídeos, que formam dois importantes componentes das células, o DNA e o RNA.

Eles recebem essa denominação pelo fato de possuírem caráter ácido e por serem encontrados no núcleo da célula. são essenciais para todas as células, pois é a partir das moléculas de DNA e RNA que são sintetizadas as proteínas, as células se multiplicam e ainda ocorre o mecanismo de transmissão das características hereditárias.

https://www.todamateria.com.br/

Os ácidos nucleicos: São os ácidos responsáveis por codificar e traduzir as informações que determinam a síntese das várias proteínas encontradas nos seres vivos.

Estão relacionados com a transmissão e tradução da informação genética.

Nucleotídios são moléculas formadas por bases nitrogenadas, fosfato e pentose.

A maior parte deles são encontrados unidos, formando os ácidos nucleicos.

Estão nas constitição do DNA e RNA.

Participam de muitas reações do metabolismo celular:

• Transferência de energia na forma de ATP
• Mensageiros químicos
• Armazenamento e transmissão da informação genética
  

A molécula de DNA é constituída por três substâncias químicas:

• Bases Nitrogenadas
• Purina - Adenina e Guanina
• Pirimidinas - Citosina, Timina, Uracil
  
  
  As pirimidinas funcionam no DNA e RNA,
  
  
  • na sinalização celular,
  • no armazenamento de energia (como fosfatos),
  • na regulação enzimática e
  • na produção de proteínas e amido.
    
    

Estrutura do DNA

Componestes dos Nucleotideos, que compôem as moléculas do DNA

O pareamento ocorre entre bases complementares, sendo observada sempre a união de uma base pirimidina com uma base purina.

O pareamento entre as bases só acontece das seguintes formas:

• Adenina é pareada apenas com Timina;
  
  
• Guanina é pareada sempre com Citosina.
  
  

1. Pentose – Um açúcar (Desoxirribose) que apresenta moléculas formadas por cinco átomos de carbono;
2. Fosfato – um radical de ácido fosfórico.

As fitas de DNA são complementares e não idênticas.

Sempre uma fita está ao contrario em relação a outra.

• Quando em uma fita temos uma molécula de citocina, na outra teremos pareado uma de guanina
• Quando houver uma molécula de adenina, na outra teremos pareado uma timina.
  
  

Uma das fitas é a codificante e a outra a complementar, apenas para dar estabilidade ao DNA, para permitir a replicação e gerar o RNAm.

Ligações fosfodiéster: São ligações entre as moléculas de açúcar e os radicais fosfato dosnucleotídeos. Estas ligações formam polinucleotídeos.

• A função principal das ligações fosfodiéster é unir os nucleotídeos em uma cadeia linear, formando assim a estrutura molecular dos ácidos nucleicos. Formando as fitas do DNA e RNA

http://www.corpohumano.hpg.ig.com.br/

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A ponte de hidrogênio pode criar um elo para diferentes moléculas
https://conceito.de/ponte-de-hidrogenio

http://www.becominghuman.org/

Importância do RNA mensageiro (mRNA) na síntese de proteínas

Ele atua como um intermediário entre o DNA, que contém as instruções genéticas, e os ribossomos, onde as proteínas são produzidas.

A molécula de RNA é composta por ribonucleotídeos, formados por uma ribose (açúcar), um fosfato e as NA.

As bases nitrogenadas são classificadas em:

• Adenina (A) e Guanina (G): purinas;
  
  
• Citosina (C) e Uracila (U): pirimidinas.
  
  

Esse processamento do RNA, chamado splicing – que ocorre no núcleo e consiste na remoção dos íntrons e união éxons imediatamente após a transcrição do RNA – é bastante complexo, já que a molécula de RNA deve ser clivada em locais exatos e os éxons devem ser unidos também de maneira exata.

Os íntrons retirados do pré-RNA são “destruídos” dentro do núcleo gerando nucleotídeos livres que são reciclados.

A denominação íntron deriva do fato de eles, embora sejam transcritos (compõem o transcrito primário), não saem do núcleo, já que são “destruídos”.

Blog do Prof. Djalma Santo.

A tradução consiste em pegar informação que está numa linguagem de nucleotídeos em uma linguagem de aminoácidos, para fabricar proteínas.

Isto é, Sintese Proteíca.

Elementos necessários para a Sintese Poteíca:

1. 1 - RNAm com as informações do DNA
2. 2 - O Ribossomo (RNAr + Proteina) que construirá as Proteinas
3. 3 - Os Aminoácidos
4. 4- O RNAt que transportará os Aminoácidos para se juntarem ao RNAm
   
   RNAt (RNA transportador) transporta para cada série de códons (trincas de nucleotídeos) presente no RNAm um aminoácido.

Os nucleotídeos U, C, A e G, que compôem o RNA, organizam-se em trincas (3) para formar 64 combinações possíveis, para codificar os 20 aminoácidos. As diferentes combinações de aminoácidos formam a variedade de proteínas existentes no organismo.

No RNAm, a base nitrogenada Uracila (U) substitui a base nitrogenadaTimina (T) do DNA


Exons: Códigos genéticos que podem sair do núcleo da céluna, para completar o processo de tradução para sintetizar proteínas. Nome das sequências de nucleotídeos que permanecem em um RNAm maduro

Íntrons: Códigos genéticos que ficam dentro do núcleo da célula, para manter o DNA seguro nos genes

Os três tipos de RNA (RNAm, RNAt e RNAr) podem ser encontrados nos ribossomos, as fábricas de proteínas das células.

Tabela de Código genético

Tradução (síntese proteica) e código genético

(Aula muito boa)
https://www.youtube.com/watch?v=hkm2kFHJGpI

Diferenças estruturais entre o DNA e RNA

O gene A é a sequência de DNA que produz a proteína A

O gene B é a sequência de DNA que produz a proteína B

Podemos considerar um gene, de um modo simplificado, como a região do cromossomo que contém o código para produzir uma substância específica que a célula, e portanto o organismo, precisam para viver.

É a unidade funcional da hereditariedade onde estão presentes os ácidos nucleicos, portadores de informações genéticas que proporcionam a diversidade entre os indivíduos.

http://free.freespeech.org/
(Link desativado)

Ver:
Genética ; Fala humana
e
Mente e Hereditariedade

As 7 principais diferenças entre DNA e RNA

DNA e RNA são polímeros cujas funções são armazenar, transportar e utilizar as informações genéticas.

Veja a seguir as principais diferenças entre eles.

https://www.todamateria.com.br/dna-e-rna/

Transcrição: A transcrição é o processo pelo qual ocorre a síntese de RNA a partir das informações contidas no DNA.

Essas informações são “copiadas” da fita de DNA para uma fita de RNA.

https://www.biologianet.com/genetica/transcricao.htm

Resumo dos fatos essenciais sobre purinas e pirimidinas:

O dogma central. Também chamado de supremacia do DNA, define o fluxo de informações nos organismos biológicos. O fluxo segue em uma única direção, do DNA para o RNA e depois para a proteína.

• O DNA representa a memória de longo prazo da célula, que é passada de geração em geração.
• O RNA, uma cópia mais instável da molécula de DNA, é a memória ativa utilizada pela célula como modelo físico para a síntese das proteínas.
• As proteínas são os tijolos moleculares que compõem a estrutura e o comportamento das células.

O DNA é considerado a “fonte” que controla as características das proteínas das células, daí o conceito de supremacia, ou seja, de que ele é a “causa primária” de todo o processo.

[98 - página 77]
Bruce Lipton

A vida parece ter se originado nos oceanos há 4 bilhões de anos. Há 3,5 bilhões de anos, a altamente elaborada molécula DNA surgiu.

O DNA é a base de toda a vida na Terra.

Ele tem uma estrutura de dupla hélice, descoberta em 1953.

Nos primeiros dois bilhões de anos, aproximadamente, a taxa de aumento de complexidade deve ter sido da ordem de uma unidade de informação a cada cem anos.

A taxa de aumento da complexidade do DNA aumentou gradualmente para cerca de uma unidade por ano nos últimos milhões de anos.

Até que, cerca de seis ou oito mil anos atrás, um novo e maior progresso ocorreu: nós desenvolvemos a língua escrita.

Com isso, informações puderam ser passadas de uma geração a outra sem precisar esperar que o tão lento processo de mutações aleatórias e seleção natural as codificasse na seqüência de DNA.

O grau de complexidade aumentou tremendamente.

A atual taxa de atualização do DNA humano pela evolução biológica é de cerca de uma unidade por ano.

As novas informações geradas, atualmente, através de livros é estimada em 100 mil vezes mais rápido do que a evolução biológica.

Não houve mudança significativa no DNA humano nos últimos dez mil anos, mas é provável que sejamos capazes de recriá-lo totalmente nos próximos mil anos.

Os seres humanos também precisam aumentar sua complexidade para que os sistemas biológicos se mantenham à frente dos eletrônicos.

Atualmente, nossos computadores continuam sendo superados em potência computacional pelo ‘cérebro’ de uma simples minhoca.

[2 - página 160/167]

Em 1869, o bioquímico suíço Friedtich Mieschner aventou pela primeira vez que todos os núcleos celulares provavelmente possuíram uma química específica.

Em anos subseqüentes, ele descobriu várias substâncias do núcleo, as quais separou em proteínas e moléculas ácidas – daí o termo “ácidos nucléicos”.

Um químico natural da Rússia, Phoebus A. T. Levene, também foi um pioneiro no estudo de ácidos nucléicos.

Em 1909, Levene identificou corretamente a ribose como açúcar de um dos dois tipos de ácido nucléico, o ácido ribonucléico, e certos componentes do outro ácido nucléico, o ácido desoxirribonucléico.

Ele e muitos de seus colegas estavam convencidos de que, com ácidos nucléicos e proteínas no núcleo, as complexas e abundantes moléculas de proteínas armazenavam todas as informações genéticas nos cromossomos.

A teoria do Levene sobre o propósito do DNA– meramente manter unidas as moléculas de proteína – revelou-se incorreta.

O trabalho que levou à correção dessa suposição equivocada teve início em 1928 com o bacteriologista inglês Fredrick Griffith.

Outro bacteriologista, Oswald T. Avery, juntamente com seus colegas, percebeu a importância do trabalho de Griffith e passou dez anos tentando identificar o agente que era a essência da transformação genética na bactéria.

Finalmente, em 1944 Avery e seus colaboradores publicaram os resultados de suas extensas pesquisas, os quais mostraram claramente que era DNA, e não a proteína ou RNA, que permitia o transporte das informações hereditárias.

Esse trabalho inaugurou a ciência da genética molecular.

Bioquímico natural da áustria Erwin Chargaff determinou as proporções dos quatro compostos presentes no DNA:

• adenina (A),
• citosina (C),
• guanina (G)
• e timina (T).

Em 1950, ele determinou as quantidades proporcionais exatas das bases de DNA em cada molécula: guanina citosina e adenina igual a timina.

Portanto, a quantidade de guanina e adenina combinadas é igual à citosina e timina combinadas ...

http://www.ime.usp.br/

(Link desativado)

Conforme evolução cronológica verificada no texto acima e de acordo com o que tem sido informado pelos Espíritos, podemos constatar que Eles não nos antecipam as informações sem que estejamos aptos para compreendê-las.

Mas, nos inspiram e nos auxiliam através da intuição para o nosso desenvolvimento.

E, somente após o nosso avanço, o nosso progresso, é que ratificam com informações claras, conforme podemos observar em:

• Evolução e Sexo: CONCENTRAÇÕES FLUÍDICO-MAGNÉTICAS
• Fecundação
• Iluminação e fenomenologia

Ver:
Propósitos das comunicações espirituais
e
Os planos da Evolução

[0]

A melhor compreensão da relação entre genes e proteínas veio com o esclarecimento da natureza química do gene.

• Em meados da década de 1940, os trabalhos da equipe de Oswald T. Avery (1877-1955) forneceram a primeiras evidências de que os genes são constituídos pelo ácido desoxirribonucléico (DNA)

J. M. Amabis* e G. R. Martho

http://www.moderna.com.br/

(Link desativado)

• Com os trabalhos de Sutton, no início do século XX, e de Morgan, na década de 1910, os genes foram fisicamente localizados: eles estão nos cromossomos das células.
• A decifração do código genético, na década de 1960, trouxe novas e instigantes questões:
  
  
  • "Toda seqüência de DNA é um gene?
  • Qual é o papel do DNA que não codifica proteínas?
  • Na molécula de DNA, onde começa e onde termina um gene?"

... A ação básica de todo gene consiste em transferir sua informação codificada para moléculas de RNA.

Esse processo é denominado transcrição gênica.

Os principais tipos de RNA são ...

• O ribossômico (RNAr),
• O transportador (RNAt)
• e o mensageiro (RNAm).

Os três atuam conjuntamente na síntese das proteínas celulares.

• O RNAr forma os ribossomos, sobre os quais ocorre a síntese de proteínas;
• O RNAt é o responsável pela captura e transporte dos aminoácidos ao ribossomo;
• O RNAm determina qual é a seqüência de aminoácidos (estrutura primária) da proteína formada. A informação que o DNA transcreve para o RNAm, portanto, traduz-se em uma proteína. Por isso, a sintese dessa substância é chamada tradução gênica.

J. M. Amabis* e G. R. Martho

http://www.moderna.com.br/

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No processo de materialização, o médium, polarizando as energias do plano espiritual, funciona como entidade maternal, de cujas possibilidades criativas os Espíritos materializados totalmente, ou não, retiram os recursos imprescindíveis às suas manifestações, sendo, a prazo curtíssimo enquanto dura a materialização -, autênticos filhos do médium.

Isso dá a entender que nas forças geradoras extravasadas do médium e dos cooperadores da esfera espiritual poderemos surpreender igualmente os princípios fundamentais da genética humana, em figurações que a ciência terrena ainda não conhece...

[28a - página 272]
André Luiz - 1954

O DNA mitocondrial está envolvido nos processos de respiração celular.

Inúmeras doenças são causadas por defeitos genéticos e adquiridos por mutações em sua estrutura.

Doenças como:

• fibromialgia,
• diabetes,
• neurastenia,
• Obstipação crônica
• e outras têm sido imputadas a alterações do DNA mitocondrial.

http://www.saudegeriatrica.com.br

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No dia 25 de abril de 1953 James Watson e Francis Crick publicaram seus estudos a respeito da estrutura molecular do DNA, e no ano de 2003 o Projeto Genoma Humano completou o seqüenciamento do DNA humano.

http://pt.wikipedia.org/wiki/James_Watson

http://www.geocities.com/

(Link desativado)

O DNA pode ser influenciado e reprogramado pela linguagem e pelas frequências.

Por Grazyna Fosar e Bludorf Franz
Descobrimentos Russos sobre o DNA: Versão Original

O DNA humano é uma Internet biológica e superior em muitos aspectos de uma artificial.

A mais recente pesquisa científica russa direta ou indiretamente, explica fenômenos como...

• a clarividência,
• intuição,
• atos espontâneos e cura a distância,
• auto-cura,
• técnicas de afirmação,
• a luz incomum / auras em torno de pessoas (mestres espirituais),
• influência da mente sobre os padrões climáticos e muito mais.

Além disso, há evidências de um novo tipo de medicamento em que o DNA pode ser influenciado e reprogramado por palavras e frequências SEM remover e substituir um único gene.

http://karlakinhirin.com/a-ciencia- por-tras-da-reconexao
(Link desativado)

(Ver: Epigenética e Campos morfogenéticos)

LINKs:

• DNA: http://www.ufv.br/dbg/gbolhtm/
  gbol2.htm#parte3
• Dupla hélice do DNA - Conheça a história da descoberta de Watson e Crick