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Ácidos desoxirribonucléico
e ribonucléico. (D.N.A. na
terminologia anglo-saxônica)
A
margem de cada imagem abaixo é 10 vezes menor do que a margem da imagem anterior. E o quadrado preto visto dentro de cada foto engloba a área ampliada
na foto seguinte.
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Mão
10 centímetro
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1 centímetro
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1
milímetro
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100 mícrons
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Célula
do Glóbulo
Branco-10 mícrons
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1 mícron
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100 nanômetros
Cromossomo
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10 nanômetros
DNA
|
1 nanômetro
blocos cromossomiais
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[44
- página 36]
(Ver:
Bióforos)
A vida parece ter se originado nos oceanos há 4
bilhões de anos. Há 3,5 bilhões de anos, a altamente elaborada molécula
DNA surgiu. O
DNA é a base de toda a vida_na_Terra. Ele tem uma estrutura de
dupla hélice, descoberta em 1953. Nos
primeiros dois bilhões de anos, aproximadamente, a taxa de aumento de
complexidade deve ter sido da ordem de uma unidade de informação a cada cem
anos. A taxa de aumento da complexidade do
DNA aumentou gradualmente para cerca
de uma unidade por ano nos últimos milhões de anos. Até que, cerca de seis ou
oito mil anos atrás, um novo e maior progresso ocorreu: nós desenvolvemos a língua
escrita. Com isso, informações puderam ser passadas de uma geração a outra
sem precisar esperar que o tão lento processo de mutações aleatórias e seleção
natural as codificasse na seqüência de
DNA. O grau de complexidade aumentou
tremendamente. A atual taxa de
atualização do
DNA humano pela evolução biológica é de cerca de uma
unidade por ano. As novas informações geradas, atualmente, através de livros
é estimada em 100 mil vezes mais rápido do que a evolução biológica.
Não houve mudança significativa no
DNA humano nos últimos dez mil
anos, mas é provável que sejamos capazes de recriá-lo totalmente nos próximos
mil anos. Os seres humanos também precisam aumentar sua complexidade para que
os sistemas biológicos se mantenham à frente dos eletrônicos. Atualmente,
nossos computadores continuam sendo superados em potência computacional pelo
‘cérebro’ de uma simples minhoca.
[2
- página 160/167]
http://www.becominghuman.org/
http://www.corpohumano.hpg.ig.com.br/generalidades/quimica/quimica_11.html
Estrutura
do DNA e RNA
-
Purina
- Adenina e Guanina
-
Pirimidinas
- Citosina, Timina, Uracil

http://bioinfo.cpqrr.fiocruz.br/files/courses/biomolstacasa2006/Aula_1.ppt

O dogma central. Também chamado de supremacia do DNA, define o
fluxo de informações nos organismos biológicos. O fluxo segue em uma única
direção, do DNA para o RNA e depois para a proteína.
-
O DNA representa a
memória de longo prazo da célula,
que é passada de geração em geração.
-
O
RNA, uma cópia mais instável da molécula de DNA, é a memória
ativa utilizada pela célula como modelo físico para a síntese das proteínas.
-
As
proteínas são os
tijolos moleculares que compõem a estrutura e o comportamento das células.
O DNA é considerado a “fonte” que controla as características das proteínas
das células, daí o conceito de supremacia, ou seja, de que ele é a
“causa primária” de todo o processo.
[98
- página 77] - Bruce
Lipton
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Em 1869, o bioquímico suíço Friedtich Mieschner aventou
pela primeira vez que todos os núcleos celulares provavelmente possuíram
uma química específica. Em anos subseqüentes, ele descobriu várias substâncias
do núcleo, as quais separou em proteínas e moléculas ácidas – daí o
termo “ácidos nucléicos”.
Um químico natural da Rússia, Phoebus A. T. Levene, também foi
um pioneiro no estudo de ácidos nucléicos. Em 1909, Levene
identificou corretamente a ribose como açúcar de um dos dois tipos de ácido nucléico, o
ácido ribonucléico, e certos componentes do outro ácido nucléico, o ácido desoxirribonucléico. Ele e muitos de seus
colegas estavam convencidos de que, com ácidos nucléicos e proteínas no
núcleo, as complexas e abundantes moléculas de proteínas armazenavam
todas as informações genéticas nos cromossomos.
A teoria do Levene sobre o propósito do
DNA – meramente manter unidas as
moléculas de proteína – revelou-se incorreta.
O trabalho que levou à correção dessa suposição equivocada teve início
em 1928 com o bacteriologista inglês Fredrick Griffith.
Outro bacteriologista, Oswald T. Avery, juntamente com seus
colegas, percebeu a importância do trabalho de Griffith e passou dez anos
tentando identificar o agente que era a essência da transformação genética
na bactéria. Finalmente, em 1944 Avery e seus colaboradores
publicaram os resultados de suas extensas pesquisas, os quais mostraram
claramente que era
DNA, e não a proteína ou RNA, que
permitia o transporte das informações hereditárias. Esse trabalho
inaugurou a ciência da genética molecular.
Bioquímico natural da Áustria Erwin Chargaff determinou as proporções
dos quatro compostos presentes no
DNA:
-
adenina
(A),
-
citosina
(C),
-
guanina
(G)
-
e
timina (T).
Em
1950, ele determinou as quantidades proporcionais exatas das bases
de
DNA em
cada molécula: guanina citosina e adenina igual a timina.
Portanto, a quantidade de guanina e adenina combinadas é igual à
citosina e timina combinadas...
http://www.ime.usp.br/~cesar/projects/lowtech/setemaiores/dna.htm
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A melhor compreensão da relação entre genes
e proteínas veio
com o esclarecimento da natureza química do gene.
-
Em
meados da década de 1940, os trabalhos da equipe de Oswald
T. Avery (1877-1955) forneceram a primeiras evidências
de que os genes são constituídos pelo ácido
desoxirribonucléico (DNA).
-
Em
1953 o norte-americano James Watson (n.
1928) e o inglês Francis Crick (n. 1916) desvendaram
a estrutura da molécula de DNA.
J.
M. Amabis* e G. R. Martho
http://www.moderna.com.br/didaticos/em/biologia/temasbio/atualidades/TB06.pdf
-
Com
os trabalhos de Sutton, no início do século XX, e de
Morgan, na década de 1910, os genes
foram fisicamente localizados: eles
estão nos cromossomos das
células.
-
A
decifração do código genético, na década de 1960, trouxe
novas e instigantes questões:
-
"Toda
seqüência de DNA
é um gene?
-
Qual
é o papel do DNA que não
codifica proteínas?
-
Na
molécula de DNA,
onde começa e onde termina
um gene?"
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... A ação básica de todo gene
consiste em transferir sua informação
codificada para moléculas de RNA. Esse processo é
denominado transcrição gênica.
Os principais tipos de RNA são
...
-
o
ribossômico (RNAr),
-
o
transportador (RNAt)
-
e
o mensageiro (RNAm).
Os três atuam conjuntamente na síntese
das proteínas celulares.
-
O
RNAr forma os ribossomos, sobre os quais ocorre a síntese de
proteínas;
-
o
RNAt é o responsável pela captura e transporte dos
aminoácidos ao
ribossomo;
-
o
RNAm determina qual é a
seqüência de aminoácidos (estrutura primária) da proteína
formada. A informação que o DNA
transcreve para o RNAm,
portanto, traduz-se em uma proteína. Por isso, a sintese
dessa substância é chamada tradução gênica.
J.
M. Amabis* e G. R. Martho
http://www.moderna.com.br/didaticos/em/biologia/temasbio/atualidades/TB06.pdf
No processo de materialização,
o médium, polarizando as
energias do plano_espiritual, funciona como entidade maternal, de cujas
possibilidades criativas os Espíritos materializados totalmente, ou não,
retiram os recursos imprescindíveis às suas manifestações,
sendo, a prazo curtíssimo enquanto dura a materialização -, autênticos
filhos do médium.
Isso dá
a entender que nas forças geradoras extravasadas do médium e dos cooperadores
da esfera espiritual poderemos surpreender igualmente os princípios
fundamentais da genética humana, em
figurações que a ciência terrena ainda não conhece...
[28a
- página 272]
- André Luiz
- 1954
O DNA mitocondrial está envolvido
nos processos de respiração celular. Inúmeras doenças são causadas por
defeitos genéticos e adquiridos por mutações em sua estrutura.
Doenças como:
http://www.saudegeriatrica.com.br/index.php?pagina=miticondria

No dia 25 de abril de 1953 James Watson e Francis Crick publicaram seus estudos
a respeito da estrutura molecular do DNA,
e no ano de 2003 o Projeto Genoma_Humano completou o seqüenciamento do DNA
humano.
http://pt.wikipedia.org/wiki/James_Watson
http://www.geocities.com/~esabio/genoma/projetogenoma3.htm
LINKs:
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