Cromossomos

Cromossomos: s. m. Biol. Cada um dos corpúsculos, de cromatina, que aparecem no núcleo de uma célula, durante a sua divisão.
Constituem a sede das qualidades hereditárias representadas pelos genes.
A diferença entre cromossomo e cromatina é o estado em que se encontram.
Cromatina: Formada por moléculas de DNA associadas com proteínas de duas classes, ...

as histonas
e cromossômicas não-histonas.

Eucromatina: DNA ativo que pode realizar a transcrição.
Heterocromatina: DNA bastante condensado, inativo que não pode transcrever os genes.

Telômero: Região pseudoautossômica. Quaisquer genes localizados nesta região (até agora 29 já foram encontrados) são herdados como um gene autossômico qualquer. Os cromossomos X e Y nesta região são homólogos.
Autossômico: Cromossomos não sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
Homólogo: Que possui a mesma composição genética que outro
Cromatina: Formada por moléculas de DNA associadas com proteínas de duas classes, ...
- as histonas
- e cromossômicas não-histonas.
Centrômero: Região mais condensada do cromossomo, normalmente localizada no meio, onde as cromátides-irmãs entram em contato.
Cromátides-irmãs: são duas cópias idênticas de um único cromossomo replicado que são conectadas por um centrômero . A replicação cromossômica ocorre durante a interfase do ciclo celular.
Cromossomos homólogos:
- Têm origem na meiose, o seu emparelhamento acontece na meiose, o processo de divisão celular que forma células sexuais.
- aqueles que fazem par com outros cromossomos, um dos quais é recebido da mãe e outro do pai
- são iguais em tamanho, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos, a mesma posição de genes.
- cromossomos pares que possuem muitas semelhanças genéticas;
- possuem genes para a mesma característica.
- têm o centrômero posicionado no mesmo lugar
- cromossomos que determinam as características físicas das pessoas;
- presentes nas células diploides (2n);
Alelo: Forma alternativa de um mesmo Gene que ocupa um mesmo loco em cromossomos homólogos.
Loco (lócus): Posição do gene no cromossomo.
Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo loco em cromossomos homólogos.

Alelos idênticos. O indivíduo é homozigótico ou que os alelos estão em homozigose.
Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo loco em cromossomos homólogos.

Alelos diferentes em cromossomos homólogos, indivíduo heterozigótico e os genes estão em heterozigose.
heterozigose: Estado de possuir dois alelos diferentes em um par de genes, resultando em uma variação genética. Mudanças nos caracteres fenotípicos (cor da pele, altura, etc...)
Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.
Genótipo: Constituição genética de um organismo.
Genoma: conjunto de todos os genes de um ser vivo.
Genes dominantes são aqueles que determinam uma característica hereditária
Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas de indivíduo. Determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente
Aneuploidia: Alteração cromossômica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, com um cromossomo a mais, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, sendo o padrão 46.
Cariótipo: Constituição cromossômica de um indivíduo.
Epistasia: Quando um alelo bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
Euploidia: Alteração numérica, qando todo o conjunto cromossômico é alterado.

____O material de ambos é o mesmo. A diferença entre eles é apenas de uma questão de momento. A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão). Na célula humana, contam-se 46 desses filamentos. Quando a célula inicia seu processo de divisão (mitose ou meiose), esses filamentos se espiralizam (enrolam-se sobre si mesmos) e se condensam, transformando-se nos famosos cromossomos. Ou seja, eles são praticamente a mesma coisa, porém com estruturas diferentes. O cromossomo é a cromatina enroladinha, pronto a ser duplicado na fase da interfase para a divisão celular.

____O DNA forma o centro do cromossomo e as proteínas formam um revestimento ao seu redor. Enquanto os genes estão cobertos, porém, sua informação não pode ser “lida”. Somente um sinal do ambiente pode fazer com que essa capa de proteína modifique seu formato corno ocorre com a dupla hélice de DNA, por exemplo, permitindo que seus genes sejam lidos. Quando o DNA fica exposto, a célula pode fazer uma cópia dele, e a atividade do gene passa a ser “controlada” pela presença ou pela ausência da capa de proteína que, por sua vez, é controlada pelos sinais do ambiente. (Ver: Epigenetica e Fenótipo, acima)

[98 - página 82]

O comando e coordenação de toda a atividade celular e transmissão das características hereditárias, é feito pelos cromossomos.
Nas células que não têm núcleo (procarióticas) os cromossomos encontram-se no interior da célula, em uma estrutura denominada nuclóide.
Nas células com núcleo (eucarióticas), os cromossomos encontram-se no interior do núcleo.
O número de cromossomas nos organismos, varia dependendo da espécie.
Cada cromossomo é formado por uma única molécula. Ela se parece com duas fitas enroladas entre si, em formato espiral.
A região do cromossomas que contém o código para sintetizar uma substância específica é chamada de gene.
A molécula que forma o cromossoma é um ácido nucléico, denominado ácido desoxirribonucléico, ou DNA.

http://free.freespeech.org
Link desativado
Genética - Conceitos Básicos

Estrutura do DNA e RNA:

Purina - Adenina e Guanina
Pirimidinas - Citosina, Timina, Uracil

As pirimidinas funcionam no DNA e RNA,
- na sinalização celular,
- no armazenamento de energia (como fosfatos),
- na regulação enzimática e
- na produção de proteínas e amido.

https://www.tiraojaleco.com.br/2016/09/genetica

As 7 principais diferenças entre DNA e RNA

DNA e RNA são polímeros cujas funções são armazenar, transportar e utilizar as informações genéticas. Veja a seguir as principais diferenças entre eles.

Diferenças	DNA	RNA
Tipo de açúcar	Desoxirribose (C5H10O4)	Ribose (C5H10O5)
Bases nitrogenadas	Adenina, guanina, citosina e timina	Adenina, guanina, citosina e uracila
Função	Armazenamento de material genético	Síntese de proteínas
Estrutura	Fita dupla	Fita simples
Síntese	Autorreplicação	Transcrição
Enzima sintética	DNA-polimerase	RNA-polimerase
Localização	Núcleo celular	Núcleo celular e citoplasma

https://www.todamateria.com.br/dna-e-rna/

Transcrição: A transcrição é o processo pelo qual ocorre a síntese de RNA a partir das informações contidas no DNA. Essas informações são “copiadas” da fita de DNA para uma fita de RNA.

https://www.biologianet.com/genetica/transcricao.htm

As bases pirimídicas apresentam apenas um anel, enquanto as bases púricas apresentam dois.

https://www.todamateria.com.br/bases-nitrogenadas/

Resumo dos fatos essenciais sobre purinas e pirimidinas:

.	Purina	Pirimidina
Estrutura	Anel duplo (um é uma pirimidina)	Anel único
Fórmula química	C 5 H 4 N 4	C 4 H 4 N 2
Bases Nitrogenadas	adenina, guanina	Citosina, uracila, timina
Usos	DNA, RNA, vitaminas, drogas (por exemplo, barbituatos), armazenamento de energia, síntese de proteínas e amido, sinalização celular, regulação enzimática	DNA, RNA, drogas (por exemplo, estimulantes), armazenamento de energia, síntese de proteínas e amido, regulação enzimática, sinalização celular
Ponto de fusão	214°C (417°F)	20 a 22°C (68 a 72°F)
Massa molar	120,115 g·mol −1	80,088 g mol- 1
Solubilidade (água)	500 g/L	Miscível
Biossíntese	Fígado	Vários tecidos
Produto de catabolismo	Ácido úrico	Amônia e dióxido de carbono

https://www.greelane.com/pt/

1 micron (10⁶m). O núcleo da célula da folha fica visível.
1.000 angstrons (10⁷m). Os cromossomas aparecem.
100 angstrons (10⁸m). O DNA pode ser identificado.
1 nanômetro (10⁹m). Os blocos cromossomiais.

LINKs:

Ver menção nas páginas: